Si vous êtes titulaire d'une autorisation ou d'un enregistrement pour la manipulation de certaines substances de base ou si vous exportez certaines substances de base, vous devez le déclarer chaque année à l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM).

Pour exporter un médicament à usage humain non autorisé en Allemagne vers un pays hors de l'UE, vous avez besoin du certificat OMS, qui est délivré conformément aux directives de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Les fabricants de dispositifs médicaux non actifs peuvent demander un certificat de vente libre. Le certificat de vente libre atteste que le fabricant a son établissement enregistré en Allemagne et que le produit en question peut être commercialisé au sein de l'Union.

Les fabricants peuvent demander un certificat de vente libre à des fins d'exportation. Le certificat de vente libre atteste que le fabricant ou son mandataire a son établissement enregistré en Allemagne et que le produit concerné peut être commercialisé dans l'Union.

Les fabricants de dispositifs médicaux actifs peuvent demander un certificat de vente libre. Le certificat de vente libre atteste que le fabricant a son établissement enregistré en Allemagne et que le produit en question peut être commercialisé au sein de l'Union.

Les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro peuvent demander un certificat de vente libre. Le certificat de vente libre atteste que le fabricant ou son mandataire a son établissement enregistré en Allemagne et qu'il peut faire commerce du produit concerné au sein de l'Union.

Les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro peuvent demander la délivrance d'un certificat de vente libre à des fins d'exportation. Le certificat de vente libre atteste que le fabricant est établi en Allemagne et que le produit peut être commercialisé au sein de l'Union.

Si vous exportez des végétaux, produits végétaux ou autres objets en dehors de l'UE, ils ne doivent pas contenir d'organismes nuisibles. Pour le prouver, vous devez demander un certificat phytosanitaire ou un certificat de pré-exportation ou de réexportation.

Si vous manipulez des substances de base de catégorie 2 ou si vous exportez des substances de base de catégorie 3 en dehors de l'UE, vous devez vous enregistrer.

Si vous souhaitez modifier l'enregistrement pour le commerce de substances de base ou pour l'utilisation de substances de base de la catégorie 2A, vous devez en faire la demande auprès de l'Institut fédéral pour les médicaments et les dispositifs médicaux.

Vous manipulez des mélanges contenant des substances de base qui peuvent être utilisées pour la fabrication de stupéfiants ? Dans ce cas, vous pouvez demander à l'Institut fédéral des médicaments et des dispositifs médicaux (BfArM) de vérifier si des restrictions s'appliquent également à la manipulation du mélange.

Pour exporter un médicament à usage humain autorisé en Allemagne vers un pays hors de l'UE, vous avez besoin du certificat OMS, qui est délivré conformément aux directives de l'Organisation mondiale de la santé (OMS).

Si vous souhaitez exporter des stupéfiants hors d'Allemagne, vous devez demander une autorisation d'exportation auprès de l'Institut fédéral pour les médicaments et les dispositifs médicaux (BfArM). Dans certains cas, vous pouvez demander à la place un certificat de non-objection.

Si vous souhaitez importer des stupéfiants en Allemagne, vous devez demander une autorisation d'importation auprès de l'Institut fédéral pour les médicaments et les produits médicaux (BfArM). Dans certains cas, vous pouvez également demander un certificat de non-objection à la place.

Vous devez obtenir une autorisation du gouvernement fédéral si vous souhaitez fabriquer, acquérir ou céder à d'autres des armes de guerre.

Si vous manipulez des précurseurs de catégorie 1 susceptibles d'être transformés en drogues, vous devez obtenir une autorisation.

Si vous souhaitez modifier votre autorisation pour le commerce de précurseurs de catégorie 1, vous pouvez introduire une demande. Cela peut concerner les substances de base, les opérations, l'établissement ou le ou les agents responsables.

Pour clarifier l'origine d'une marchandise au sens de la législation douanière, vous pouvez demander un renseignement contraignant sur l'origine.